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大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒实验原理

大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒实验原理:


本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒,再与HRP标记的髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒浓度。

试剂盒性能:


1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。


2.批内与批见应分别小于9%和11%


计算:


以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

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