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1,5-AG ELISA试剂盒说明书

1,5-AG ELISA试剂盒说明书


本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。

1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。

2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。

3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。

4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。

5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。

使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。

技术特点:

1、准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。

2、高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。

3、快速:整个检测流程只需3小时。

4、简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。

5、防污染

6、高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。

组成及试剂配制:

1、 酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

要自备的器材:

1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20

µL、200 µL、1000 µL)。

2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水

处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。

具有下列特点:

1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。

2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。

3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。

4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。

准备物品:

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀释液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

产品说明书                                   1份

操作方法:

1产品名称直接测定

2测定准备

3背景对照测定

4样品活性测定

5计算样品活性

备注:

1.本产品为50次操作

2.操作时,须戴手套

3.操作时,避免污染母液

4.即刻进行荧光检测分析

5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久

6.本公司提供系列试剂产品

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

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