人利钾尿肽(KP)免疫组化试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

AF 4 protein 原癌基因AF4蛋白抗体

ADAMTSL1 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体

ADAMTSL2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体

ADAMTSL3 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体

ADAM20 去整合素样金属蛋白酶20抗体

ADAM23 去整合素样金属蛋白酶23抗体

ADAM28 去整合素样金属蛋白酶28抗体

ADAM32 去整合素样金属蛋白酶32抗体

ADAMTSL4 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体

Annexin A9 膜粘连蛋白9抗体

ADAMTS15 整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体

ADAMTS2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体

ADAMTS8 整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体

ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体

ARP4 血管生成素样蛋白4抗体

ADAMTS10 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体

APEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体

AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体

beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽（1-28）抗体

Aurora B 有丝分裂激酶B抗体

Aggrecanase-2 软骨蛋白聚糖抗体

ADAM10 去整合素样金属蛋白酶10抗体

ASB9 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体

ASB8 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体

ABP1 植物生长激素ABP1抗体

ACTR1A 肌动蛋白相关蛋白1抗体

AHSP α红细胞分化相关因子抗体