常有ELISA操作员反映在标本保存时出现溶血、凝集不全、受细菌污染等现象发生，ELISA试剂盒标本保存，在ELISA试剂盒试验中是非常重要的，我公司技术员特针对相关常见问题做出总结，下面我们就来看看今日的内容：搞定ELISA试剂盒办法我有好办法！

一、标本凝集不全

   在没有促凝剂和抗凝剂存在的状况下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h完全凝聚。临床查验工作中，有时为了争取时刻快速检测，常在血液还未初步凝聚时即强行离心分别血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以构成肉眼可见的纤维蛋白块，易形成假阳性作用；这类状况于次日复查时因血凝已完全，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查作用变为阴性。为避免上述烦扰作用，处理的办法zui好是血液标本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分别血清，或标本搜集时用带分别胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。

二、标本溶血

   由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出很多具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为符号的ELISA测定中，会导致非特异性显色，ELISA试剂盒烦扰测定作用。为打败上述烦扰作用，标本搜集时有必要留意避免溶血。

三、标本管中增加物质的影响

   抗凝剂、酶抑制剂及快速分别血清的分别胶等均对ELISA测定有必定烦扰作用。

四、标本保存不妥

   在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚组成多聚体、AFP可构成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、乃至形成假阳性；标本放置时刻过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性削弱，亦可出现假阴性。为打败上述烦扰，ELISA测定的血清标本宜为新鲜搜集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充沛混合后再测定，但混匀时应轻柔，不行激烈振荡。

五、标本受细菌污染

做好了ELISA试剂盒要素和操作要素之后，确保检测作用的准确性就简单的多了。我公司试剂盒供给全程辅导服务，为您的试验担任究竟！