双缩脲法蛋白含量测试盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)elisa试剂盒

人受磷蛋白(PLN)elisa试剂盒

人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒

人IPO-38蛋白(IPO38)elisa试剂盒

人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa试剂盒

人羰基化蛋白(PC)elisa试剂盒

人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa试剂盒

人桩蛋白(Pax)elisa试剂盒

人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)elisa试剂盒

人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)elisa试剂盒

人类粘蛋白2(ORM2)elisa试剂盒

人MAX二聚化蛋白1(mxd1)elisa试剂盒

人水闸蛋白14(CLDN14)elisa试剂盒

人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)elisa试剂盒

人主要穹窿蛋白(MVP)elisa试剂盒

人泛素蛋白D(UBD)elisa试剂盒

人toll样受体2(TLR2)elisa试剂盒

人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)elisa试剂盒

人卷曲蛋白8(FZD8)elisa试剂盒

人蜗牛同源物2(SNAI2)elisa试剂盒

人高尔基蛋白73(GP-73)elisa试剂盒

人TU3A蛋白(TU3A)elisa试剂盒

人电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)elisa试剂盒

人皮肤蛋白(DPT)elisa试剂盒

人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)elisa试剂盒