磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）测试盒操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000～2000g 离心 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

嗜盐四联球菌

海苏特氏菌

耐久肠球菌(坚韧链球菌)

海氏肠球菌

盲肠肠球菌

伴放线放线杆菌

类干酪乳杆菌类干酪亚种

嗜肺军团菌

谷氨酸棒状杆菌（黄色短杆菌）

发酵纤维单胞菌

长赤细菌

海洋盐单胞菌

Georgenia muralis

河流弧菌

善变副球菌

干酪棒杆菌（乳酪棒杆菌）

沼泽红假单胞菌

深红红螺菌

金黄色葡萄球菌金黄亚种

肠炎沙门氏菌亚利桑那亚种

类红红细菌

短短芽孢杆菌

肠膜明串珠菌

韩国丛毛单胞菌

土白蚁丛毛单胞菌

睾丸酮丛毛单胞菌

巨大芽孢杆菌

腐败希瓦氏菌

开菲尔乳杆菌

浑浊红球菌

香茅醇假单胞菌

解肝磷脂土地杆菌

红平红球菌

土生拉乌尔菌（土生克雷伯菌）

解藻弧菌（溶藻弧菌）

洋葱伯克霍尔德氏菌

霍乱弧菌

日勾维肠杆菌

施氏假单胞菌

表皮葡萄球菌

拜氏梭菌

马链球菌兽疫亚种

坏死梭杆菌坏死亚种

泛养副球菌

解淀粉芽孢杆菌

乳酸片球菌