使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中前脑钠肽(pro-BNP)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前脑钠肽(pro-BNP)水平。用纯化的人前脑钠

肽(pro-BNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前脑钠肽

(pro-BNP)，再与 HRP 标记的前脑钠肽(pro-BNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，

经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下

转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前脑钠肽(pro-BNP)呈正相关。用酶标仪在 450nm

波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人前脑钠肽(pro-BNP)浓度。

试剂盒组成
细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素，也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。
　　培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡。
2、真菌污染
　　真菌污染是细胞培养过程中最常见的一种，最常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。
　　培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。
　　真菌污染后，细胞生长变慢，但最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。
3.病毒污染
　　组织细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。
尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。