遗传机制对遗传性和非遗传性肿瘤的重要作用

elisa试剂盒表观遗传的“基因沉默”是指在不干扰基因的情况下，使基因失去功能的过程。因此，如果我们能够修复或接触基因沉默机制，则可以使基因重新具有功能。当肿瘤抑制基因被不恰当沉默时，会增加患肿瘤的风险。基因沉默的两个主要机制是基因组印记和甲基化，这种遗传机制可能比癌基因或抑癌基因的固有缺陷功能更能导致遗传性肿瘤。

按基因组印记的解释，生物体的正常发展都需要来自父源和母源的基因和染色体。除了要有完整的46条染色体，来自父源和母源的等位基因还要保持平衡。父源和母源等位基因的失衡可能引起肿瘤。基因组印记是对基因或染色体的特定亲本来源的等位基因的表观遗传修饰，从而引起自带细胞中两个等位基因的差异表达。换句话说，这是使其中一个等位基因沉默的过程。在很多情况下，等位基因的失活不是随机的，而是根据等位基因的亲本来源和组织的特殊需求决定。最重要的印记事件发生在胚胎发生过程中，此时，通过印记组织中心，使不同组织的等位基因表达“锁定到位”。之后，通过甲基化的过程，基因组印记继续进行，至少是部分继续进行。所以，正常基因组印记是elisa试剂盒一个持续的、发展的过程，而不是单一的事件。

在人的一生中，甲基化只能在复制过程中或通过酶促作用被去除。特定基因的甲基化状态通常是永久性和体细胞遗传的。但是，在许多肿瘤里，甲基化基因的状态是相反的。异常甲基化可以导致等位基因活性的转变，可以从母源性转变为父源性，反之亦可，也可以同时导致两个等位基因的活化或沉默。如果这一过程激活了在正常情况下保持静止的生长促进基因，或者沉默了正常情况下发挥功能的抑癌基因，就会导致肿瘤性增殖。