近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变，且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。

在前期工作中，该科研团队首先通过高通量筛选的方法发现已知药物BTK激酶抑制剂依鲁替尼（Ibrutinib）可以选择性地有效抑制EGFR(L858R，del19)突变的非小细胞肺癌细胞，并中等程度地抑制EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌细胞，而对正常的野生型EGFR非小细胞肺癌细胞无影响（Oncotarget，2015，doi： 10.18632/oncotarget.5182）。

随后，他们联合北京大学基础医学院教授云彩红课题组对依鲁替尼与突变型EGFR激酶的作用模式继续展开研究，发现依鲁替尼与EGFR-T790M突变激酶形成了独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态的结合模式（Oncotarget，2016，doi： 10.18632/oncotarget.11951 )。由于依鲁替尼对于EGFR-T790M突变的作用效果不是很强，因此在该项工作中，研究人员以依鲁替尼作为母核结构，通过理性设计的方法对其进行结构优化和修饰并通过构效关系研究等发现了新型不可逆激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。

实验结果显示该化合物对于EGFR突变的细胞H1975(EGFR/T790M)、HCC827(EGFR/del19)、PC9(EGFR/del19)和H3255(EGFR/L858R)的增殖以及EGFR激酶自磷酸化和下游信号通路具有很强烈的抑制作用，同时对上述细胞的周期及凋亡也有很明显的作用效果，但对于EGFR野生型的非小细胞肺癌细胞则没有明显影响。在H1975和PC9肿瘤细胞动物模型实验中，CHMFL-EGFR-202在100mg/kg/d的剂量下能够将肿瘤抑制约50%（TGI）而不产生明显毒性。值得注意的是，该化合物对于胰岛素受体（INSR）和胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）没有明显的活性，暗示其可能会避免血糖升高的副作用。