商品属性:
产品名称 |
规格 |
保存条件 |
货号 |
F-DH5α快速转化感受态细胞 |
20×100 μl/100×100 μl/10 μl |
-80℃(6个月) |
EY-01G98557 |
DH5α菌株是实验室最常用的感受态细胞。 缺失核酸内切酶 (endA),提高了质粒DNA的产量和质量;重组酶缺陷型 (recA)减少插入片段的同源重组概率,保证了插入DNA 的稳定性;lacZΔM15的存在使DH5α可用于蓝、白斑筛选。BFB生命科学的F-DH5α感受态细胞经特殊工艺制作,无需42℃热激,37℃孵育步骤,只需冰浴,10min内完成转化、涂板操作,pUC19质粒检测转化效率可达1~5×109 cfu/μg DNA。
操作方法:
快速转化 (10min)
提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热。
F-DH5α感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰中静置5分钟。
用200 μl枪将感受态细胞-DNA混合物转移到已经37℃预热的LB培养基上,涂均匀,表面无水渍。
将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少15h。
快速热激转化 (25min,可提高转化效率)
F-DH5α感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰中静置5分钟。
42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟 (晃动会降低转化效率)。加入700 μl 不含抗生素的LB,37℃,200 rpm 复苏10分钟,涂板 (均匀,表面无水渍)。
将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少15h。
注意事项:
F-DH5α快速转化感受态细胞也可进行热激操作,对于>7 kb质粒的构建,为了提高转化效率可按以下步骤操作:F-DH5α感受态细胞从-80℃拿出,插入冰中,5分钟后,加入目的DNA并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰中静置20分钟。42℃水浴热激45秒,迅速放回冰中静置2分钟。加入700 μl LB,37℃,200 rpm复苏30分钟,涂板。
感受态细胞最好在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA,不可在冰中放置时间过长,长时间存放会降低转化效率,混入目的DNA时应轻柔操作。
F-DH5α快速转化感受态细
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