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细胞凋亡与增殖

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线粒体染色试剂盒

产品属于:

我司粒体染色试剂盒采用活性线粒体的专一性染色剂染色线粒体。本试剂盒用于普通光学显微镜检测。需要荧光染色的试剂盒,请联系我司选择其他产品号的试剂盒。
产品名称 英文名称 产品规格 产品货号
线粒体染色试剂盒
100T
EY-01X8709

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。

注意事项: 
●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● DAPI有毒,避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● PBS ● 移液器及吸头 ● 光学显微镜

使用方法:

使用注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
染色缓冲液的配制:根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。取100μL试剂B加900μL无菌去离子水稀释,混匀即成染色缓冲液。
以下以培养细胞染色为例,也可以用于细胞爬片,组织染色,纯化线粒体染色等。

1.收集细胞,PBS洗涤细胞一次,2000rpm离心5分钟,用染色缓冲液重悬细胞,调整细胞浓度约为106个/ml;
2.取100μl细胞悬液,加入2-5μl线粒体染液,轻轻混匀;
3.4℃放置20min后,滴加于载玻片上,加盖玻片;
4.显微镜观察。线粒体被染成蓝绿色。

特别提醒:

1. 
本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

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