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细胞凋亡与增殖

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线粒体绿色荧光染色试剂盒

产品属于:

线粒体绿色荧光染色试剂采用MitoTracker Green FM 绿色荧光染料,这种染料定位于线粒体的能力不受线粒体膜电位影响。该染料可以对活细胞进行染色,但是乙醛固定后不能稳定保存。MitoTracker Green FM也可以用来对固定细胞的线粒体进行染色。
产品名称 英文名称 产品规格 产品货号
线粒体绿色荧光染色试剂盒
100T
EY-01X8710

另有红色荧光线粒体染色产品可供选择。

储存条件:2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:一年。

注意事项:
●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● PBS ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜

使用方法:

使用注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
● 整个染色过程要注意避光,避免荧光淬灭,影响染色效果。
●染色时间根据不同细胞样本的实际染色结果做相应调整。
以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例,其他方法请参阅相关资料。

1.染色工作液的配制:
根据样品数用适量无血清培养基将染色液2500倍稀释,配制成染色工作液,置37℃培养箱中预热10分钟。
2.移除培养板中的培养基,用无血清培养基或PBS洗3次。
3.加200-500μl染色工作液,37℃避光染色20-30分钟。
4.移除培养板中的染色液,用无血清培养基或PBS 洗3次。加入适量无血清培养基。
5.用激光共聚焦显微镜检测结果。******激发波长为490nm,******发射波长为516nm。

特别提醒:

1. 
本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

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