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细胞凋亡与增殖

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SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

产品属于:

磺酰罗丹明 B 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(Sμlforhodamine B,SRB)是一种替代MTT 法的细胞活性检测方法。SRB可与生物大分子中的碱性氨基酸结合,在490nm~520nm波长处其OD值与活细胞数成良好的直线关系。在515nm的OD 读数,可用做细胞数的定量。

产品名称 英文名称 产品规格 产品货号
SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
500T|1000T
EY-01X8745

储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:一年。

注意事项:
●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
● 正式实验前,建议先做几个孔摸索接种细胞的数量,在1000-100000之间摸细胞数量。

产品特点:
● 操作时间短,细胞固定和染色仅需90分钟左右。
● 没有严格时间限制,固定后或SRB结合后的细胞均可存放,样品7天后测定的OD值下降不超过2%。
● SRB法对于测定悬浮细胞无细胞损失,结果灵敏准确,重复性好。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● PBS ● 纯水 ● 1%乙酸 ● 移液器及吸头 ●有515nm波长的酶标仪

使用方法:

使用注意事项:
● 接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不等,可以每接种几个孔就混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发,为了减少误差,建议培养板的四边每孔只加培养基,而不作为指标检测孔。
●培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。
●用水或乙酸洗细胞时充满孔后保持一会倒掉即可,也可以用排枪或洗板机。
● OD 值在1-2 之间较好。
以96孔板为例:
1.取出培养好待测的96孔板。
2.在培养基表面小心加入50μl 固定液(悬浮细胞加100μl固定液),静置5分钟后放入4℃冰箱30分钟-1小时。(贴壁细胞可弃培养基后加入用水3倍稀释的固定液;悬浮细胞必须直接加入固定液,轻加在培养液面,静置5分钟后再将平板移至4℃放置1小时,可使悬浮细胞固定在培养孔底部)。
3.弃固定液。
4.每孔100μl洗涤液洗一次,然后用纯水洗3次,室温干燥。
5.加入50μl染色液,室温避光振荡染色15-20分钟。
6.弃染色液。
7.用 1%乙酸洗3-10次,至未结合的剩余染色液洗净为止。室温干燥。
8.加入100μl溶解液,室温避光振荡5分钟。
9.酶标仪测定515nm或540nm 吸光度。

特别提醒:

1. 
本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

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